MH08渗透结晶活性母料作用机理
1、结晶体的形成：
⑴ 晶体的形成条件
活性质水溶液浓度增大而发生缩聚结晶，结晶活性母料在水泥水化过程中或在未干的水泥制品湿面上施工时，活性质溶解于水中，并随水散布于水泥制品中，随着时间增长，水份参与了水泥的水化反应，并有一部分水被挥发散失，致使活性质水溶液浓度增大而发生缩聚结晶。
碱性降低（即PH值降低）而发生缩聚结晶，在涂料施工过程中，活性质微溶液吸收空气中的co2及周围环境中的酸性或弱碱性物质，使活性质微溶液的PH值降低，当溶液PH值低于12时，活性小分子就会逐渐自动聚合。
硅酸盐水泥中的（Si03)是活性质聚合反应的催化剂，在水泥水化的过程中，不仅夺去活性质溶液的部分水份，还为活性质聚合提供良好的条件，从而起到催化聚合的作用。
⑵ 晶体的形成过程
结晶活性母料是一种分子结构为Ca(0—R—OH)2的活性物质，分子量小，同时含有疏水基团（-R-)和亲水基团（-OH),其亲水性大于疏水性，可溶于水，在干燥环境中不发生缩聚结晶现象，而在潮湿环境中发生缩聚结晶现象，形成不溶于水的结晶体[(O—R)2n]
2、渗透结晶防水材料的两种渗透结晶机理：
(1)沉淀反应机理
沉淀反应机理：主要是针对水化水泥石中存在的大量Cao2+CaOH2是影响混凝土耐久性的一个重要原因，通过化学反应减少游离Ca2+含量，使其转化为对混凝土强度、密实度有利的物质，不仅可提高混凝土的抗裂防渗能力，还可提高混凝土的强度和密实度，从而抗渗性能。这一理论是基于此反应过程而建立起来的。
渗透结晶活性添加剂与水泥、级配石英砂及其它聚合物添加剂复配后，可制成具有高渗透、自愈合能力的渗透结晶型防水材料。当水泥基渗透结晶型防水材料应用于混凝土表面时，由于涂料中的渗透结晶型活性添加剂，内含纳米级无极活性化学物质，与水伴合时，该物质迅速分散到水中，并随水迅速分散入混凝土中，在浓度和压力差的共同作用下，活性化学物质会通过混凝土空隙中存在的水，继续渗透到混凝土内部，与毛细孔中的游离石灰和氧化物发生化学反应，生成不溶于水的结晶体，密封混凝土中的毛细管网、毛细孔及微裂缝，起阻水、防水作用。
当混凝土的毛细孔隙、微裂缝等被密封时，混凝土处于不漏水状态。当混凝土为干燥状态时，活性化学物质和混凝土内部的Ca2+便不能以游离态的离子形势存在，即不再具有活性，进入“休眠”状态。当混凝土受不均勻载荷、地基沉降，温差变化等物理作用产生微裂纹等缺陷时，水便会再次沿着裂纹进入混凝土，相应的活性物质也就被再次激活，随水向混凝土内部渗透并发生作用，通常，结晶体可以增长到的尺寸，封堵混凝土毛细管径的大尺寸及裂缝，从而使混凝土致密、防水及裂纹封闭。
(2)络合-沉淀反应机理
络合一沉淀反应为材料中存在可与Ca2+络合的化学活性物质，与水拌和时，该物质迅速分散到水中；当材料涂覆于混凝土基体表面时，在表层形成一个该类物质的高浓度区。由于浓度梯度的存在，活性物质会随水进入基体内部。水泥主要矿物C3S、C2S水化，在形成水泥石主要水化产物硅酸钙凝胶的同时，产生大量的六方片状Ca (0H)2晶体。硬化水泥石中的Ca (0H)2对强度贡献很小，它的溶出易造成混凝土结构的破坏。进入混凝土内部的活性化学物质遇到Ca (0H)2的高浓度区时，与混凝土中电离出的Ca2+钙离子发生络合反应，形成易溶于水的、不稳定的钙络合物。该络合物随水在混凝土孔隙中扩散，遇到活性较高或未水化的水泥、水泥凝胶体等，活性化学物质就会被更稳定的硅酸根、铝酸根所取代，发生结晶、沉淀反应，从而将Ca(OH)2转化为具有强度的晶状物，堵塞混凝土中裂缝和毛细孔隙，而活性化学物质则重新变成自由基，继续随水向内部扩散。
同时，由于活性化学物质络合了水泥水化产生的部分Ca2+离子，水泥水化平衡被破坏，水泥水化进一步，一部分未水化的水泥再次水化，水泥的再次水化，在增加混凝土密实性的同时，由于自身体积的增大，是使水化凝胶出现破裂，促使更多的水进入未水化水泥，如此良性循环，将产生更大体积的凝胶，从而使混凝土具有了自愈合、填充裂缝的能力，从而整体上提高混凝土的质量，提高抗渗、耐久性。
当混凝土处于干燥状态时，由于缺少扩散介质，活性物质处于休眠状态，当有水渗入时，该物质将会再度激活，催化发生新的结晶反应，生成新的结晶体，堵塞渗水通道，从而达到二次抗渗的防水效果，使结构达到防水。
